先天小耳畸形对耳部的功能及美观都有很大的不利影响，资阳先天性小耳畸形矫正的持久性和安全性？耳朵缺损矫正的方式是怎样的？
一.资阳先天性小耳畸形矫正的持久性和安全性
1，对双侧小儿畸形并伴随外耳道闭锁，患者应首先考虑外耳道和中耳道手术，以改听力。对于单侧小耳畸形并伴外耳道闭锁者，则先进行耳廓再造术，以后再根据需要决定是否进行耳手术，如条件许可，也可将耳廓再造术和中耳术合在一起手术。
2，对于小耳畸形并伴有严重颌面部畸形的患者，一般应该先进性颌面部的整形术，否则无法使再造耳处于合适的位置上。
3，耳廓缺损会严重影响儿童的正常心理。
从母方因素来看：孕期急性疾病母体妊娠前3个月患急性感染性疾病是小耳畸形发生的危险因素。此外，感染风疹、腮腺炎等病毒均有可能导致胎儿畸形。孕期慢性疾病如糖尿病、高血压等也具有较强相关性。已证实孕期某些特殊药物是导致小耳畸形因素，包括异维甲酸、沙利度胺及部分免疫抑制剂。多产次、高龄妊娠等因素也是高危因素。
头一型：耳廓较正常为小，外耳道及鼓膜存在，适应听力尚可。第二型：耳廓畸形，外耳遭闭锁，鼓膜及锤骨柄未发育，砧骨体与锤骨小头融合，镫骨巳育或未育。呈传音性聋，此型多见。第三型：耳廓畸形较重，外耳遭闭锁，听骨畸形，合并非鳃源性内耳畸形。内耳功能丧失。第二型、第三型有时伴有颌面发育不全，称Treacher-Collins氏综合症。颞骨CT：外耳遭闭锁，鼓室狭小，听骨畸形。
先天性小耳畸形矫正如何治疗？耳朵再造手术时机很重要，是获得理想手术效果主要的决定因素之1、一般认为综合肋软骨发育、耳郭发育以及心理发育等因素9岁、10岁、11岁是耳朵再造年龄。年龄过小，因其自体肋软骨发育小、薄、软，给耳廓软骨支架的做带来影响，从而影响手术效果。
二.如何有效预防先天性小耳畸形矫正
Ⅰ度：耳廓各部分尚可辨认，有小耳甲腔及耳道口，只是轮廓较小，耳道内面常为盲端。
Ⅱ度：耳廓多数结构无法辨认，残耳不规则，呈花生状，舟状和腊肠状等，外耳道常闭锁。
Ⅲ度：残耳仅为小的皮赘或呈小丘状，或者无出其右异位的耳垂。耳廓完全没有发育，局部没有任何痕迹的称为无耳症，极为罕见。
预防小耳畸形患者（编辑3001）
