
耳的发育,从胚胎第5周开始,至胚胎3个月,外耳基本形成,如果耳发育障碍则出现耳颌面畸形,临床表现为耳畸形、外耳道闭锁和中耳畸形及合并有同侧颅颌面畸形,如下颌骨、颞骨、面部软组织发育不良。耳廓先天畸形需要通过整形改变。枣庄耳廓先天畸形术对身体状况的影响有哪些?
1、副耳或多耳,除存在正常耳廓外,在耳屏前、颊部或上颈部有耳廓样结构或皮赘存在,可伴有颌面部发育的异常。
2、招风耳,又叫扇风耳、扁平耳,耳廓明显前倾,颅耳角(耳廓后面与头颅侧面的加号角度)增大,这种住院畸形对听力无影响。
3、小耳,耳廓发育异常,一般可分为三级。一级,耳廓较正常耳小,形状无明显畸形,可伴有外耳道狭窄和中耳畸形;二级,耳廓无正常形态,可见条索状皮赘,其下有软骨,常伴外耳道完全闭锁和中耳畸形,这种情形他们比较多见;三级,耳廓残缺不全,呈不规则突起,除伴有外耳道和中耳畸形外,可有面神经和内耳的异常及颌面部的其他畸形,表现出面瘫、神经性耳聋、下颌发育不良等。
4、无耳,这种畸形相对少见,表现为一侧或双侧没有耳廓,常伴有外耳道和中耳的畸形。
5、巨耳,耳廓过度发育,表现整个耳廓增大,或耳廓某一部分肥大。后者更多见。此外,还有猫耳、猿耳、隐耳等。
1、遗传因素。一般而言,耳廓畸形绝大部分都是由于先天性的原因引起的,如果母亲在怀孕的期间受到梅毒病毒以及风疹病毒的感染,很有可能使这些病毒损害到胎儿的发育,从而产生耳廓的畸形。
2、直接或间接接触某些化学物质。在母亲怀孕期间,如果直接或接触到某些化学物质,比如过强的紫外线或者放射线等,都有可能促使胎儿上的组织器官病变,从而产生耳廓畸形的发生。
3、耳廓的外伤和感染。因为耳朵本来就是有一些软骨组织形成的,所以一旦耳朵受到了外伤或者是细菌的感染,就可能使耳廓产生再造,甚至引起外耳道的狭窄和闭锁,所以很有可能造成耳廓的畸形。
①无耳,这种畸形相对少见,表现为一侧或双侧没有耳廓,常伴有外耳道和中耳的畸形。
②小耳,耳廓发育异常,一般可分为三级。一级,耳廓较正常耳小,形状无明显畸形,可伴有外耳道狭窄和中耳畸形;二级,耳廓无正常形态,可见条索状皮赘,其下有软骨,常伴外耳道完全闭锁和中耳畸形,这种情形他们比较多见;三级,耳廓残缺不全,呈不规则突起,除伴有外耳道和中耳畸形外,可有面神经和内耳的异常及颌面部的其他畸形,表现出面瘫、神经性耳聋、下颌发育不良等。
③副耳或多耳,除存在正常耳廓外,在耳屏前、颊部或上颈部有耳廓样结构或皮赘存在,可伴有颌面部发育的异常。
④招风耳,又叫扇风耳、扁平耳,耳廓明显前倾,颅耳角(耳廓后面与头颅侧面的加号角度)增大,这种住院畸形对听力无影响。
⑤巨耳,耳廓过度发育,表现整个耳廓增大,或耳廓某一部分肥大。后者更多见。此外,还有猫耳、猿耳、隐耳等。
患儿大概在3岁到3岁半时候开始关注自己的畸形耳廓。会在镜子前面比较自己双侧耳朵的不一样,并开始提及他们的“小耳朵”。当患儿关注自己的小耳朵时候,父母应该告诉他们小耳朵是天生的,长大后医生会让他们的小耳朵“长大”,然后把患儿当作完全正常的小孩来对待。家长过分关注畸形的耳朵会使小儿过早地出现心理负担和自卑感。70%-90%的患儿为单侧的小耳畸形,对侧耳朵可以正常地听到声音,因此极少影响患者的言语发育。双侧小耳畸形时,会严重影响小孩的言语发育,造成明显的交流障碍,这部分患者需要尽早佩戴骨导助听器康复听力,目前常用的软带式骨导助听器对儿童期的传导性聋效果良好,有条件的家庭应尽早使用。
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