多指切除可以使你提升自我形象与自信、使你的手或脚更有美感、能舒缓你的心里压力等。红河多指切除失败修复整形的适合人群？
一.红河多指切除失败修复整形的适合人群
1，桡侧多指畸形又称为复拇畸形，是一种较为常见的手部畸形，表现为拇指孪生，或拇指桡侧或尺侧多指，大多数病例的发生是偶然因素引起的，偶见常染色体显性遗传，桡侧多指畸形中男性多于女性，右手比左手多见，具体原因尚不十分明确。
2，尺侧多指虽然没有桡侧多指多见，但其临床表现也是多样的，尺侧多指由于所包含的组织成分不同，可分为：软组织多指、单纯多指、复合型多指等。
3，中央型多指比较少见，但是中央多指亦有多种类型，一般来源于环指，位于正常的小指和环指之间。可分为三类：仅为一块多余的软组织，其中没有骨骼、关键软骨和肌腱;手指重复或部分重复，有正常的手指结构，包括分叉的掌骨或指骨，以关节相连;第三种类型很少见，由一个有掌骨和各种软组织组成的手指。
对复杂性多指的手术时机,过去认为在学龄前4～6岁,是大多数手术的较合适时机。因此期患儿能合作,解剖结构较清晰,还能防止患儿的心理变态。但在欧美及日本,目前则认为,对畸形的矫正越早越好,约在出生后6个月开始。他们认为,在出生后6个月到3岁期间,是建立手基本功能的时期,在这个时期完成手术,可望得到一个完善的手功能。手术显微镜在临床上的应用,可减少对组织的损伤,故手术时间可提前。对简单型多指,出生后6个月手术较好;对有严重畸形、组织缺损的复杂多指,在1岁后行多指切除,组织移植或移位,功能再造等手术,并应定期复查直至发育停止期。
I型：远节指骨分叉型；
II型：远节指骨完全重复；
III型：近节指骨分叉型；
IV型：近节指骨完全重复型；
V型：掌骨分叉型；
VI型：掌骨完全重复型；
VII型：指骨全部多指，伴其中一指为三节指骨型。
I型II型的多指畸形I、II型的拇指多指畸形手术主要是切除发育差的一侧拇指，修复相应的关节囊或者行（Bilhaut-Cloquet术）即将发育对称的重复拇指中央部的指骨和指甲切除，将两拇指剩余的部分合拢缝合。但有些手术设计不合理常常也会发生手指偏斜畸形、指甲畸形等并发症。
术后的继发性感染：通过上述对多指切除的介绍，相信大家对多指切除作用和副作用都有所了解了。想要避免的多指切除并发症，一定要去正规医院治疗。凡是多指均应尽早切除，仅是一块皮肉状的多指，出生后即可切除，发育较完全的多指，特别是与拇指并行者，需比较二指的主动与被动活动，神经与肌腱的分布与支配。
二. 多指切除手术要点：
1、皮赘样多指，可在婴儿期行蒂部结扎，阻断血运，待其自行脱落；多指切除术时应保留较宽裕的皮肤，以免缝合后有张力。
2、关节部位的创口缝合应位于侧中线上，以免发生疤痕挛缩，影响手指功能；两上拇指功能相似的要仔细检查，以确定主次取舍。
3、拇指多指与掌指关节相连者，切除时应保留附着在多生指上的一部分关节囊的韧带组织，用于切除后关节囊的修复并保持关节稳定。
4、拇指末节分叉畸形的，可在骨骼发育成熟后，行中部楔形切除，两侧指骨以钢丝固定，指甲软组织互相缝合；一腕双手有碍功能者，保留起拇指作用的部分，切除其余的部分，以排除障碍，改善外形；拇指三指节，如有关节不稳定或力弱者，可行近侧指间关节融合术。（编辑3001）
