在现实生活中，有很多人因为先天原因，患有严重的耳部畸形疾病，例如小耳畸形。先天性小耳畸形是指耳廓比正常耳廓小，常伴有外耳道闭锁。典型的小耳畸形病人的残耳形状象一小赘生物，以后随年龄也不会长大，因此只能通过手术来再造一个正常大小形状的耳朵。彭再庆小耳畸形小耳畸形面部不对称不对称后会不会对日常生活有影响？
先天性小耳畸形患者的临床特征涉及的部位主要是耳廓、外耳道和中耳，内耳往往不受累。按照畸形程度，临床上常用的分型为三型：
外耳在胚胎发育时，起源于鳃弓组织，而小耳畸形面部不对称各器官多数也起源于鳃弓组织，所以很多小耳畸形病人同时伴有小耳畸形面部不对称缺陷也就毫不奇怪了。一般表现为患侧小耳畸形面部不对称短小，左右两侧小耳畸形面部不对称大小明显不对称。
一.彭再庆小耳畸形小耳畸形面部不对称不对称后会不会对日常生活有影响
1、Ⅲ度：只存留皮肤、软骨构成的团块，严重者出现无耳；
2、Ⅱ度：较为典型，只存在呈垂直方位的耳轮，呈腊肠状,外耳道闭锁；
3、Ⅰ度：耳廓的大小、形态发生变化，但耳廓重要的表面标志结构存在，外耳道狭窄，严重时外耳道出现闭锁。
二.伴有小耳畸形面部不对称小耳畸形小耳畸形面部不对称不对称畸形小耳畸形面部不对称不对称
Ⅰ度：耳廓的大小、形态发生变化，但耳廓重要的表面标志结构存在,外耳道狭窄，严重时外耳道出现闭锁；
Ⅱ度：较为典型，只存在呈垂直方位的耳轮，呈腊肠状,外耳道闭锁；
Ⅲ度：只存留皮肤、软骨构成的团块，严重者出现无耳。
先天性小耳畸形患者中耳发育障碍类型多达十余种，主要为听小骨、鼓室肌肉和面神经的发育畸形，并且同外耳畸形严重程度密切相关。先天性外耳畸形在严重病例中可以表现为序列征的临床症状之一，如：眼-耳-脊柱序列征。其患者除存在小耳畸形外，还患有半面短小(颞骨,上颌骨或下颌骨发育不全),软组织畸形(耳前赘生物或大口畸形),眼睑缺损(眼睑缺损,睑结膜上皮囊肿),脊柱畸形,以及先天性肾脏和心脏缺损。
耳再造救助修复基地官方温馨提示：临床上耳畸形矫正的情况因人而异，患者不可仅凭文章自我诊断。（编辑3001）
